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Quantai bietet Katalog- und Auftragspeptide mit anfragebasierter Angebotserstellung, Qualitätsdokumentation und flexibler Spezifikationsabstimmung.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für 5-Amino-1MQ (10 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Arbeitsreferenz für 5-Amino-1MQ (50 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Arbeitsreferenz für Adamax (10 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Adipotide (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
AICAR (50 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Diese Referenz behandelt AOD-9604 (2 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für AOD-9604 (5 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für Ara-290 (16 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Diese Referenz behandelt BPC-157 (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Handhabungshinweise für BPC-157 (10 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt Cagrilintide (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Cagrilintide (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Handhabungshinweise für Cartalax (20 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für Cerebrolysin (60 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Diese Referenz behandelt Chonluten (20 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für CJC-1295 DAC (2 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
CJC-1295 DAC (5 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Diese Referenz behandelt CJC-1295 NO DAC (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Cortagen (20 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
DSIP (5 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für DSIP (10 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Handhabungshinweise für Epitalon (Epithalon) (10 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Arbeitsreferenz für FOXO4-DRI (10 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Handhabungshinweise für GHK-Cu (50 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt GHK-Cu (100 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Arbeitsreferenz für GHRP-2 (5 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für GHRP-2 (10 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
GHRP-6 (2 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für GHRP-6 (5 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
GHRP-6 (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Handhabungshinweise für Glutathion (600 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt Gonadorelin (2 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
HCG (5000 IU Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
HGH 191AA (10IU Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
HMG (0.15 mg / 75 IU Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Arbeitsreferenz für IGF-1 LR3 (1 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Ipamorelin (5 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Arbeitsreferenz für Ipamorelin (10 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Kisspeptin (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Diese Referenz behandelt KPV (10 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
L-Carnitin (200 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Handhabungshinweise für Livagen (20 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Handhabungshinweise für LL-37 (5 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt Mazdutide (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Mazdutide (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Melanotan II (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für MGF (5 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Diese Referenz behandelt MOTS-C (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Diese Referenz behandelt MOTS-C (10 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für MOTS-C (20 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
MOTS-C (40 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für NAD+ (500 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Handhabungshinweise für NAD+ (1000 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Neuroxelin (48 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Ovagen (20 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Handhabungshinweise für Oxytocin (5 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Handhabungshinweise für Oxytocin (10 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt PE-22-28 (10 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
PEG MGF (2 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Handhabungshinweise für Pinealon (20 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt PNC-27 (30 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für Prostamax (20 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
PT-141 (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Diese Referenz behandelt Retatrutide (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Handhabungshinweise für Retatrutide (10 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Arbeitsreferenz für Retatrutide (20 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Diese Referenz behandelt Retatrutide (30 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für Selank (5 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Selank (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Semaglutide (5 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Semaglutide (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Handhabungshinweise für Semaglutide (20 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Semax (5 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Arbeitsreferenz für Semax (10 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Arbeitsreferenz für Sermorelin (5 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Sermorelin (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
SLU-PP-332 (5 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
SNAP-8 (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Diese Referenz behandelt SS-31 (10 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
SS-31 (30 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Handhabungshinweise für SS-31 (50 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Survodutide (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
TB-500 (5 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Arbeitsreferenz für TB-500 (10 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Diese Referenz behandelt Tesamorelin (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Tesamorelin (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Tesamorelin (20 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Arbeitsreferenz für Testagen (20 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für Thymosin Alpha-1 (5 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für Thymosin Alpha-1 (10 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.
Handhabungshinweise für Tirzepatide (5 mg Vial), lyophilisiert geliefert. Behandelt das Rekonstitutionsvolumen und die daraus entstehende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten, den Verbrauchsmaterialbedarf je Protokoll sowie die Lagerbedingungen.
Diese Referenz behandelt Tirzepatide (10 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.
Tirzepatide (15 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.
Tirzepatide (30 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Arbeitsreferenz für Vesugen (Lys-Glu-Asp) (20 mg Vial). Rekonstitutionsvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung der Dosis in Spritzeneinheiten auf einer U-100-Insulinspritze, Verbrauchsmaterial je Protokolldauer sowie Lageranforderungen.
Vilon (20 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.
Produktqualität und Fertigungskonstanz sind für alle Peptid- und Biochemikalienprodukte von Quantai grundlegend. Jede Anfrage kann Zielreinheit, Maßstab, Verpackung und Dokumentationsbedarf enthalten.
Für geeignete Peptidprodukte können HPLC, MS und chargenspezifische Dokumentation besprochen werden.
Kontrollierte Abläufe unterstützen Wiederbelieferung, Chargenidentifikation und B2B-Beschaffungsprüfung.
Der Anfrageprozess erfasst Produkt, Zielspezifikation, Anwendung und Zielland bereits vor der Angebotserstellung.