NAD+ (500 mg Vial)

Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für NAD+ (500 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.

Bestimmt für biologische Forschung und industrielle Anwendungen; nicht für individuelle klinische oder medizinische Zwecke vorgesehen.
NAD+ (500 mg Vial)

Synonyme: NAD+

Reinheit: Spezifikation auf Anfrage

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Referenz zu Rekonstitution und Handhabung für NAD+ (500 mg Vial). Sie legt dar, wie viel bakteriostatisches Wasser zuzugeben ist, welche Konzentration daraus entsteht, wie die Dosis auf U-100-Spritzeneinheiten umgerechnet wird und wie die Durchstechflasche vor und nach der Rekonstitution zu lagern ist.

Schnellstart

Rekonstitution: 3.0 mL bakteriostatisches Wasser hinzufügen → 166.7 mg/mL Konzentration.

Typischer Tagesbereich: 50–100 mg einmal täglich subkutan (schrittweise Titration ausgehend von niedrigeren Dosen).

Einfache Messung: Bei 166.7 mg/mL entspricht 1 Einheit = 0.01 mL = 1.67 mg auf einer U‑100-Insulinspritze.

Lagerung: Lyophilisiert: bei −20 °C (−4 °F) einfrieren; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) bis zu 14 Tage kühlen; vor Licht schützen und Frier-Tau-Zyklen vermeiden.

Hinweise

Praktische Hinweise für Gleichmäßigkeit, Sicherheit und optimale Ergebnisse. Für jede Injektion neue, sterile Insulinspritzen verwenden; gebrauchte Nadeln in einem geeigneten Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände entsorgen. Injektionsstellen systematisch wechseln (Bauch mindestens 2 inches vom Nabel entfernt, Außenseite der Oberschenkel, Rückseite der Oberarme), um Schmerzen zu verringern und Lipohypertrophie vorzubeugen. Sowohl den Vial-Stopfen als auch die Injektionsstelle mit Alkoholtupfern reinigen; die Haut vor der Injektion an der Luft trocknen lassen. Über 5–10 Sekunden langsam injizieren, um Gewebereizungen zu minimieren; vor dem Zurückziehen der Nadel einige Sekunden warten. Tagesdosis, Injektionsstelle und

Referenz zum Einzelpeptid-Protokoll: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Referenz zu Rekonstitution und Handhabung: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Anfrage zur Dokumentation für Forschungszwecke: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Woche 1
Tagesdosis (mg): 50 mg | Einheiten (pro Injektion) (mL): 30 Einheiten (0.30 mL)
Woche 2
Tagesdosis (mg): 75 mg | Einheiten (pro Injektion) (mL): 45 Einheiten (0.45 mL)
Wochen 3–8
Tagesdosis (mg): 100 mg | Einheiten (pro Injektion) (mL): 60 Einheiten (0.60 mL)
Wochen 9–12
Tagesdosis (mg): 100 mg | Einheiten (pro Injektion) (mL): 60 Einheiten (0.60 mL)
Wochen 13–16
Tagesdosis (mg): 100 mg | Einheiten (pro Injektion) (mL): 60 Einheiten (0.60 mL)
Langzeit-Lagerbedingungen
Lyophilisiert: bei −20 °C (−4 °F) einfrieren; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) für bis zu 14 Tage kühl lagern; vor Licht schützen und Einfrier‑Auftau‑Zyklen vermeiden.
Versandbedingungen
Versandbedingungen auf Anfrage

Peptid-Vials (NAD+, 500 mg je Vial): 8 Wochen ≈ 11 Vials (insgesamt 5,075 mg verbraucht)

12 Wochen ≈ 16 Vials (insgesamt 7,875 mg verwendet)

16 Wochen ≈ 22 Vials (insgesamt 10,675 mg verwendet)

Insulin-Spritzen (U‑100, 1 mL): Pro Woche: 7 Spritzen (1/Tag)

8 Wochen: 56 Spritzen

12 Wochen: 84 Spritzen

16 Wochen: 112 Spritzen

Bakteriostatisches Wasser (10-mL-Flaschen): 3.0 mL pro Vial zur Rekonstitution verwenden. 8 Wochen (11 Vials): 33 mL → 4 × 10-mL-Flaschen

12 Wochen (16 Vials): 48 mL → 5 × 10 mL Flaschen

16 Wochen (22 Vials): 66 mL → 7 × 10 mL Flaschen

Alkoholtupfer: einer für den Vial-Stopfen + einer für die Injektionsstelle je Tag. Pro Woche: 14 Tupfer (2/Tag)

8 Wochen: 112 Tupfer → empfohlen: 2 × 100er-Packungen

12 Wochen: 168 Tupfer → empfohlen: 2 × 100er-Packungen

16 Wochen: 224 Tupfer → empfohlen: 3 × 100er-Packungen

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