Cagrilintide (5 mg Vial)

Diese Referenz behandelt Cagrilintide (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.

Bestimmt für biologische Forschung und industrielle Anwendungen; nicht für individuelle klinische oder medizinische Zwecke vorgesehen.
Cagrilintide (5 mg Vial)

Synonyme: Cagrilintide

Reinheit: Spezifikation auf Anfrage

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Diese Referenz behandelt Cagrilintide (5 mg Vial) im Vial-Format: Rekonstitutionsschritte, die aus dem jeweiligen Volumen resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten sowie Lagerbedingungen für das lyophilisierte und das rekonstituierte Material.

Schnellstart

Rekonstitution: 3.0 mL bakteriostatisches Wasser hinzufügen → ~ 1.67 mg/mL Konzentration.

Typischer Wochenbereich: 0.6–4.5 mg einmal wöchentlich (schrittweise Titration über 4–6 Wochen).

Einfaches Messen: Bei 1.67 mg/mL entspricht 1 Einheit = 0.01 mL ≈ 0.0167 mg (16.7 mcg) auf einer U‑100-Insulinspritze.

Lagerung: Lyophilisiert: gefroren bei −20 °C (−4 °F) lagern; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) kühl lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden.

Hinweise

Praktische Hinweise für Gleichmäßigkeit und Verträglichkeit. Für jede Injektion neue sterile Spritzen verwenden und in einem Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände entsorgen. Injektionsstellen (Bauch, Oberschenkel, Oberarme) wöchentlich wechseln, um lokale Reizungen zu verringern. Eine schrittweise Dosissteigerung minimiert gastrointestinale Nebenwirkungen wie Übelkeit [4] [6]. Wochendosis, Injektionsstelle und etwaige unerwünschte Wirkungen dokumentieren, um Gleichmäßigkeit zu wahren. Für Erhaltungsdosen mit >1.0 mL sicherstellen, dass passend dimensionierte Spritzen (3 mL) vorhanden sind.

Referenz zum Einzelpeptid-Protokoll: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Referenz zu Rekonstitution und Handhabung: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Anfrage zur Dokumentation für Forschungszwecke: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Wochen 1–2
Wochendosis (mg): 0.6 mg | Einheiten (pro Injektion): 36 Einheiten | Volumen (mL): 0.36 mL
Wochen 3–4
Wochendosis (mg): 1.2 mg | Einheiten (pro Injektion): 72 Einheiten | Volumen (mL): 0.72 mL
Wochen 5–6
Wochendosis (mg): 2.4 mg | Einheiten (pro Injektion): 144 Einheiten | Volumen (mL): 1.44 mL
Wochen 7–16 (Erhaltung)
Wochendosis (mg): 4.5 mg | Einheiten (pro Injektion): 270 Einheiten | Volumen (mL): 2.70 mL
Langzeit-Lagerbedingungen
Lyophilisiert: gefroren bei −20 °C (−4 °F) lagern; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) kühl lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden.
Versandbedingungen
Versandbedingungen auf Anfrage

Peptid-Vials (Cagrilintide, 5 mg je Vial): 8 Wochen ≈ 4 Vials (17.4 mg insgesamt)

12 Wochen ≈ 8 Vials (35.4 mg insgesamt)

16 Wochen ≈ 11 Vials (53.4 mg insgesamt)

Spritzen: Woche 1–4 (Dosen ≤72 Einheiten): U‑100-Insulinspritzen eignen sich gut

Woche 5+ (Dosen >100 Einheiten): 3-mL-Spritzen mit 25–27G subkutanen Nadeln

Pro Woche: 1 Spritze

8 Wochen: 8 Spritzen

12 Wochen: 12 Spritzen

16 Wochen: 16 Spritzen

Bakteriostatisches Wasser (10-mL-Flaschen): 3.0 mL pro Vial zur Rekonstitution verwenden. 8 Wochen (4 Vials): 12 mL → 2 × 10-mL-Flaschen

12 Wochen (8 Vials): 24 mL → 3 × 10 mL Flaschen

16 Wochen (11 Vials): 33 mL → 4 × 10 mL Flaschen

Alkoholtupfer: Einer für den Vial-Stopfen + einer für die Injektionsstelle pro Woche. Pro Woche: 2 Tupfer

8 Wochen: 16 Tupfer

12 Wochen: 24 Tupfer

16 Wochen: 32 Tupfer → empfohlen: 1 × 100er‑Packung

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