Cagrilintide (10 mg Vial)

Cagrilintide (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.

Bestimmt für biologische Forschung und industrielle Anwendungen; nicht für individuelle klinische oder medizinische Zwecke vorgesehen.
Cagrilintide (10 mg Vial)

Synonyme: Cagrilintide

Reinheit: Spezifikation auf Anfrage

Kundenspezifischer Peptid-Support

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  • API-, Forschungs- und Kosmetikpeptide
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Cagrilintide (10 mg Vial) wird als lyophilisierte Durchstechflasche für den Laborforschungsgebrauch geliefert. Diese Seite behandelt das Rekonstitutionsvolumen, die resultierende Konzentration, die Entsprechungen in U-100-Spritzeneinheiten und die Lagerung.

Schnellstart

Rekonstitution: 3.0 mL bakteriostatisches Wasser hinzufügen → ~ 3.33 mg/mL Konzentration.

Typischer Wochenbereich: 0.6–4.5 mg einmal wöchentlich (schrittweise Titration über 4–6 Wochen).

Einfaches Messen: Bei 3.33 mg/mL entspricht 1 Einheit = 0.01 mL ≈ 0.0333 mg (33.3 mcg) auf einer U‑100-Insulinspritze.

Lagerung: Lyophilisiert: gefroren bei −20 °C (−4 °F) lagern; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) kühl lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden.

Hinweise

Praktische Hinweise für Gleichmäßigkeit und Verträglichkeit. Für jede Injektion neue sterile Spritzen verwenden und in einem Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände entsorgen. Injektionsstellen (Bauch, Oberschenkel, Oberarme) wöchentlich wechseln, um lokale Reizungen zu verringern. Eine schrittweise Dosissteigerung minimiert gastrointestinale Nebenwirkungen wie Übelkeit [4] [6]. Wochendosis, Injektionsstelle und etwaige unerwünschte Wirkungen dokumentieren, um Gleichmäßigkeit zu wahren. Für Erhaltungsdosen mit >1.0 mL sicherstellen, dass passend dimensionierte Spritzen (3 mL) vorhanden sind.

Referenz zum Einzelpeptid-Protokoll: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Referenz zu Rekonstitution und Handhabung: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Anfrage zur Dokumentation für Forschungszwecke: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Wochen 1–2
Wochendosis (mg): 0.6 mg | Einheiten (pro Injektion): 18 Einheiten | Volumen (mL): 0.18 mL
Wochen 3–4
Wochendosis (mg): 1.2 mg | Einheiten (pro Injektion): 36 Einheiten | Volumen (mL): 0.36 mL
Wochen 5–6
Wochendosis (mg): 2.4 mg | Einheiten (pro Injektion): 72 Einheiten | Volumen (mL): 0.72 mL
Wochen 7–16 (Erhaltung)
Wochendosis (mg): 4.5 mg | Einheiten (pro Injektion): 135 Einheiten | Volumen (mL): 1.35 mL
Langzeit-Lagerbedingungen
Lyophilisiert: gefroren bei −20 °C (−4 °F) lagern; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) kühl lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden.
Versandbedingungen
Versandbedingungen auf Anfrage

Peptid-Vials (Cagrilintide, 10 mg je): 8 Wochen ≈ 2 Vials (17.4 mg insgesamt benötigt)

12 Wochen ≈ 4 Vials (35.4 mg insgesamt benötigt)

16 Wochen ≈ 6 Vials (53.4 mg insgesamt benötigt)

Spritzen: Woche 1–6 (Dosen ≤72 Einheiten): U‑100-Insulinspritzen eignen sich gut

Woche 7+ (Dosen >100 Einheiten): 3-mL-Spritzen mit 25–27G subkutanen Nadeln

Pro Woche: 1 Spritze

8 Wochen: 8 Spritzen

12 Wochen: 12 Spritzen

16 Wochen: 16 Spritzen

Bakteriostatisches Wasser (10-mL-Flaschen): 3.0 mL pro Vial für die Rekonstitution verwenden. 8 Wochen (2 Vials): 6 mL → 1 × 10-mL-Flasche

12 Wochen (4 Vials): 12 mL → 2 × 10 mL Flaschen

16 Wochen (6 Vials): 18 mL → 2 × 10 mL Flaschen

Alkoholtupfer: Einer für den Vial-Stopfen + einer für die Injektionsstelle pro Woche. Pro Woche: 2 Tupfer

8 Wochen: 16 Tupfer

12 Wochen: 24 Tupfer

16 Wochen: 32 Tupfer → empfohlen: 1 × 100er‑Packung

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