Survodutide (10 mg Vial)

Survodutide (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.

Bestimmt für biologische Forschung und industrielle Anwendungen; nicht für individuelle klinische oder medizinische Zwecke vorgesehen.
Survodutide (10 mg Vial)

Synonyme: Survodutide

Reinheit: Spezifikation auf Anfrage

Kundenspezifischer Peptid-Support

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  • API-, Forschungs- und Kosmetikpeptide
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Survodutide (10 mg Vial): Rekonstitutionsreferenz für Forschungslabore. Enthält Verdünnungsmittelvolumen und resultierende Konzentration, Umrechnung in Spritzeneinheiten, Planung von Durchstechflaschen und Verbrauchsmaterial sowie Lagerhinweise.

Schnellstart

Rekonstitution: 2.0 mL bakteriostatisches Wasser hinzufügen → Konzentration von 5 mg/mL (5000 mcg/mL).

Typischer Wochenbereich: 0.6–6.0 mg einmal wöchentlich (schrittweise Titration über 10–12 Wochen).

Einfaches Messen: Bei 5 mg/mL entspricht 1 Einheit = 0.01 mL = 50 mcg auf einer U‑100-Insulinspritze.

Lagerung: Lyophilisiert: bei ≤−20 °C (≤−4 °F) einfrieren; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) kühl lagern; vor Licht schützen.

Hinweise

Praktische Hinweise für Gleichmäßigkeit und Sicherheit. Neue sterile Spritzen verwenden und in einem Abwurfbehälter für scharfe Gegenstände entsorgen. Injektionsstellen (Bauch, Oberschenkel, Oberarme) wechseln, um lokale Reizungen zu verringern. Langsam injizieren; vor dem Zurückziehen der Nadel einige Sekunden warten. Wochendosis, Injektionsstelle und Beobachtungen zur Verträglichkeit dokumentieren. Bei Dosen über 100 Einheiten (1.0 mL) empfiehlt sich eine 1 mL Luer‑Lock-Spritze oder die Aufteilung auf zwei Injektionen.

Referenz zum Einzelpeptid-Protokoll: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Referenz zu Rekonstitution und Handhabung: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Anfrage zur Dokumentation für Forschungszwecke: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Wochen 1–2
Wöchentliche Dosis (mg): 0.6 mg | Wöchentliche Dosis (mcg): 600 mcg | Einheiten (mL): 12 Einheiten (0.12 mL)
Wochen 3–4
Wöchentliche Dosis (mg): 1.2 mg | Wöchentliche Dosis (mcg): 1200 mcg | Einheiten (mL): 24 Einheiten (0.24 mL)
Wochen 5–6
Wöchentliche Dosis (mg): 1.8 mg | Wöchentliche Dosis (mcg): 1800 mcg | Einheiten (mL): 36 Einheiten (0.36 mL)
Wochen 7–8
Wöchentliche Dosis (mg): 2.4 mg | Wöchentliche Dosis (mcg): 2400 mcg | Einheiten (mL): 48 Einheiten (0.48 mL)
Wochen 9–10
Wöchentliche Dosis (mg): 3.6 mg | Wöchentliche Dosis (mcg): 3600 mcg | Einheiten (mL): 72 Einheiten (0.72 mL)
Wochen 11–12
Wochendosis (mg): 4.8 mg | Wochendosis (mcg): 4800 mcg | Einheiten (mL): 96 Einheiten (0.96 mL)
Woche 13+
Wöchentliche Dosis (mg): 6.0 mg | Wöchentliche Dosis (mcg): 6000 mcg | Einheiten (mL): 120 Einheiten (1.20 mL)*
Langzeit-Lagerbedingungen
Lyophilisiert: bei ≤−20 °C (≤−4 °F) einfrieren; nach der Rekonstitution bei 2–8 °C (35.6–46.4 °F) kühlen; vor Licht schützen.
Versandbedingungen
Versandbedingungen auf Anfrage

Peptid-Vials (Survodutide, 10 mg je Vial): 8 Wochen ≈ 2 Vials (~17 mg insgesamt)

12 Wochen ≈ 4 Vials (~39 mg insgesamt)

16 Wochen ≈ 7 Vials (~63 mg insgesamt)

Insulinspritzen (U‑100) oder Luer‑lock-Spritzen mit 1 mL: Pro Woche: 1 Spritze (einmal wöchentlich)

8 Wochen: 8 Spritzen

12 Wochen: 12 Spritzen

16 Wochen: 16 Spritzen

Bakteriostatisches Wasser (10-mL-Flaschen): 2.0 mL pro Vial für die Rekonstitution verwenden. 8 Wochen (2 Vials): 4 mL → 1 × 10-mL-Flasche

12 Wochen (4 Vials): 8 mL → 1 × 10 mL Flasche

16 Wochen (7 Vials): 14 mL → 2 × 10 mL Flaschen

Alkoholtupfer: Einer für den Vial-Stopfen + einer für die Injektionsstelle pro Woche. Pro Woche: 2 Tupfer

8 Wochen: 16 Tupfer

12 Wochen: 24 Tupfer

16 Wochen: 32 Tupfer → empfohlen: 1 × 100er‑Packung

Ziel: Unterstützung der Stoffwechselverbesserung und des Gewichtsmanagements durch duale GLP‑1/Glucagon-Rezeptoraktivierung [1] [3].

Zeitplan: Wöchentliche subkutane Injektionen über 12–16 Wochen (oder länger, wie in Phase-3-Studien untersucht).

Dosisbereich: 0.6–6.0 mg wöchentlich mit schrittweiser Titration über 10–12 Wochen.

Rekonstitution: 2.0 mL pro 10-mg-Vial (5 mg/mL) für präzise Einheitenmessungen.

Lagerung: Lyophilisiert gefroren; rekonstituiert gekühlt; vor Licht schützen und Einfrier‑Auftau‑Zyklen vermeiden.

Start: 0.6 mg wöchentlich; Erhöhung um 0.6 mg alle 2 Wochen nach Verträglichkeit.

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