Cagrilintide (vial de 5 mg)

Esta referencia cubre Cagrilintide (vial de 5 mg) en formato vial: pasos de reconstitución, la concentración que produce cada volumen, conversiones a unidades de jeringa y condiciones de conservación del material liofilizado y reconstituido.

Destinado a investigación biológica y aplicaciones industriales; no está previsto para uso clínico o médico individual.
Cagrilintide (vial de 5 mg)

Sinónimos: Cagrilintide

Pureza: Especificación a consulta

Soporte de péptidos a medida

  • Confirmación de secuencia, pureza y escala
  • Solicitudes de CoA y documentación
  • Péptidos API, investigación y cosmética
  • Cotizaciones para distribuidores e instituciones

Esta referencia cubre Cagrilintide (vial de 5 mg) en formato vial: pasos de reconstitución, la concentración que produce cada volumen, conversiones a unidades de jeringa y condiciones de conservación del material liofilizado y reconstituido.

Inicio rápido

Reconstitución: añadir 3.0 mL de agua bacteriostática → concentración de ~ 1.67 mg/mL.

Intervalo semanal típico: 0.6–4.5 mg una vez por semana (titulación gradual durante 4–6 semanas).

Medición sencilla: a 1.67 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL ≈ 0.0167 mg (16.7 mcg) en una jeringa de insulina U‑100.

Conservación: liofilizado: conservar congelado a −20 °C (−4 °F); tras la reconstitución, refrigerar a 2–8 °C (35.6–46.4 °F) y utilizar en un plazo de 30 días.

Notas

Consideraciones prácticas para la constancia y la tolerabilidad. Utilice jeringas estériles nuevas en cada inyección; deséchelas en un contenedor de objetos punzantes. Rote semanalmente los lugares de inyección (abdomen, muslos, parte superior de los brazos) para reducir la irritación local. El escalado gradual de la dosis minimiza los efectos adversos gastrointestinales, como las náuseas [4] [6]. Registre la dosis semanal, el lugar de inyección y cualquier efecto adverso para mantener la constancia. Para las dosis de mantenimiento que requieran >1.0 mL, asegúrese de disponer de jeringas de tamaño adecuado (3 mL).

Referencia de protocolo de péptido individual: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Referencia de reconstitución y manipulación: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Consulta de documentación para uso en investigación: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Semanas 1–2
Dosis semanal (mg): 0.6 mg | Unidades (por inyección): 36 unidades | Volumen (mL): 0.36 mL
Semanas 3–4
Dosis semanal (mg): 1.2 mg | Unidades (por inyección): 72 unidades | Volumen (mL): 0.72 mL
Semanas 5–6
Dosis semanal (mg): 2.4 mg | Unidades (por inyección): 144 unidades | Volumen (mL): 1.44 mL
Semanas 7–16 (mantenimiento)
dosis semanal (mg): 4.5 mg | Unidades (por inyección): 270 unidades | Volumen (mL): 2.70 mL
Condiciones de almacenamiento prolongado
Liofilizado: conservar congelado a −20 °C (−4 °F); tras la reconstitución, refrigerar a 2–8 °C (35.6–46.4 °F) y utilizar en un plazo de 30 days.
Condiciones de envío
Condiciones de envío a consulta

Viales de péptido (Cagrilintide, 5 mg cada uno): 8 semanas ≈ 4 viales (17.4 mg en total)

12 semanas ≈ 8 viales (35.4 mg en total)

16 semanas ≈ 11 viales (53.4 mg en total)

Jeringas: semanas 1–4 (dosis ≤72 unidades): las jeringas de insulina U‑100 son adecuadas

Semanas 5+ (dosis >100 unidades): jeringas de 3 mL con agujas subcutáneas de 25–27G

Por semana: 1 jeringa

8 semanas: 8 jeringas

12 semanas: 12 jeringas

16 semanas: 16 jeringas

Agua bacteriostática (frascos de 10 mL): utilizar 3.0 mL por vial para la reconstitución. 8 semanas (4 viales): 12 mL → 2 frascos × 10 mL

12 semanas (8 viales): 24 mL → 3 frascos × 10 mL

16 semanas (11 viales): 33 mL → 4 frascos × 10 mL

Toallitas con alcohol: una para el tapón del vial + una para el lugar de inyección cada semana. Por semana: 2 toallitas

8 semanas: 16 toallitas

12 semanas: 24 toallitas

16 semanas: 32 toallitas → se recomienda 1 caja × 100 unidades

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