Survodutide (vial de 10 mg)

Survodutide (vial de 10 mg): referencia de reconstitución para laboratorios de investigación. Incluye el volumen de diluyente y la concentración resultante, la conversión a unidades de jeringa, la planificación de viales y consumibles, y las indicaciones de conservación.

Destinado a investigación biológica y aplicaciones industriales; no está previsto para uso clínico o médico individual.
Survodutide (vial de 10 mg)

Sinónimos: Survodutide

Pureza: Especificación a consulta

Soporte de péptidos a medida

  • Confirmación de secuencia, pureza y escala
  • Solicitudes de CoA y documentación
  • Péptidos API, investigación y cosmética
  • Cotizaciones para distribuidores e instituciones

Survodutide (vial de 10 mg): referencia de reconstitución para laboratorios de investigación. Incluye el volumen de diluyente y la concentración resultante, la conversión a unidades de jeringa, la planificación de viales y consumibles, y las indicaciones de conservación.

Inicio rápido

Reconstitución: añadir 2.0 mL de agua bacteriostática → concentración de 5 mg/mL (5000 mcg/mL).

Intervalo semanal típico: 0.6–6.0 mg una vez por semana (titulación gradual durante 10–12 semanas).

Medición sencilla: a 5 mg/mL, 1 unidad = 0.01 mL = 50 mcg en una jeringa de insulina U‑100.

Conservación: liofilizado: congelar a ≤−20 °C (≤−4 °F); tras la reconstitución, refrigerar a 2–8 °C (35.6–46.4 °F); proteger de la luz.

Notas

Consideraciones prácticas para la constancia y la seguridad. Utilice jeringas estériles nuevas; deséchelas en un contenedor de objetos punzantes. Rote los lugares de inyección (abdomen, muslos, parte superior de los brazos) para reducir la irritación local. Inyecte lentamente; espere unos segundos antes de retirar la aguja. Registre la dosis semanal, el lugar de inyección y cualquier observación de tolerabilidad. Para dosis superiores a 100 unidades (1.0 mL), considere utilizar una jeringa Luer‑lock de 1 mL o dividirla en dos inyecciones.

Referencia de protocolo de péptido individual: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Referencia de reconstitución y manipulación: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Consulta de documentación para uso en investigación: Available for related research, development or formulation inquiry workflows.

Semanas 1–2
Dosis semanal (mg): 0.6 mg | Dosis semanal (mcg): 600 mcg | Unidades (mL): 12 unidades (0.12 mL)
Semanas 3–4
Dosis semanal (mg): 1.2 mg | Dosis semanal (mcg): 1200 mcg | Unidades (mL): 24 unidades (0.24 mL)
Semanas 5–6
Dosis semanal (mg): 1.8 mg | Dosis semanal (mcg): 1800 mcg | Unidades (mL): 36 unidades (0.36 mL)
Semanas 7–8
Dosis semanal (mg): 2.4 mg | Dosis semanal (mcg): 2400 mcg | Unidades (mL): 48 unidades (0.48 mL)
Semanas 9–10
Dosis semanal (mg): 3.6 mg | Dosis semanal (mcg): 3600 mcg | Unidades (mL): 72 unidades (0.72 mL)
Semanas 11–12
Dosis semanal (mg): 4.8 mg | Dosis semanal (mcg): 4800 mcg | Unidades (mL): 96 unidades (0.96 mL)
Semana 13+
Dosis semanal (mg): 6.0 mg | Dosis semanal (mcg): 6000 mcg | Unidades (mL): 120 unidades (1.20 mL)*
Condiciones de almacenamiento prolongado
Liofilizado: congelar a ≤−20 °C (≤−4 °F); tras la reconstitución, refrigerar a 2–8 °C (35.6–46.4 °F); proteger de la luz.
Condiciones de envío
Condiciones de envío a consulta

Viales de péptido (Survodutide, 10 mg cada uno): 8 semanas ≈ 2 viales (~17 mg en total)

12 semanas ≈ 4 viales (~39 mg en total)

16 semanas ≈ 7 viales (~63 mg en total)

Jeringas de insulina (U‑100) o jeringas Luer‑lock de 1 mL: por semana: 1 jeringa (una vez por semana)

8 semanas: 8 jeringas

12 semanas: 12 jeringas

16 semanas: 16 jeringas

Agua bacteriostática (frascos de 10 mL): utilizar 2.0 mL por vial para la reconstitución. 8 semanas (2 viales): 4 mL → 1 frasco × 10 mL

12 semanas (4 viales): 8 mL → 1 frasco × 10 mL

16 semanas (7 viales): 14 mL → 2 frascos × 10 mL

Toallitas con alcohol: una para el tapón del vial + una para el lugar de inyección cada semana. Por semana: 2 toallitas

8 semanas: 16 toallitas

12 semanas: 24 toallitas

16 semanas: 32 toallitas → se recomienda 1 caja × 100 unidades

Objetivo: favorecer la mejora metabólica y el control del peso mediante la activación dual de los receptores de GLP‑1/glucagón [1] [3].

Pauta: inyecciones subcutáneas semanales durante 12–16 semanas (o más, según lo estudiado en ensayos de fase 3).

Rango de dosis: 0.6–6.0 mg semanales con titulación gradual durante 10–12 semanas.

Reconstitución: 2.0 mL por vial de 10 mg (5 mg/mL) para mediciones precisas en unidades.

Conservación: liofilizado congelado; reconstituido refrigerado; proteger de la luz y evitar la congelación–descongelación.

Inicio: 0.6 mg semanales; aumentar 0.6 mg cada 2 semanas según tolerancia.

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